Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek leku Adrenalin Osel (Adrenaline), 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection.
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego z Łodzi o wystąpieniu wady jakościowej produktu leczniczego ADRENALIN OSEL 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, (Adrenaline), Ampułka a 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, numer serii 22607001, termin ważności 31.12.2025 r. polegającej na braku możliwości standardowego otwarcia leku, kruszeniu się ampułki, a w związku z tym, brakiem pewności czy resztki szkła nie dostały się do jej wnętrza i nie zanieczyściły produktu leczniczego - poinformował GIF w oficjalnym komunikacie
Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
Poprzednia decyzja dotyczy m.in. wycofania z aptek leku stosowanego do znieczulenia miejscowego.
Wcześniej z aptek wycofano m.in. zawiesinę stosowaną w leczeniu alergii, znany beta-bloker, płyn o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowany do odkażania skóry, lek dostarczający pacjentom witamin.
Sprawdźcie, czy macie te leki w swojej apteczce i natychmiast je wyrzućcie!
Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
GIF wycofuje z aptek lek Lorabex
16 lutego 2023 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał ze sprzedaży preparat do wstrzykiwań Lorabex.
[cyt]Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynąła informacja z Narodowego Instytutu Leków, wykonującego ekspertyzę badawczą ww. produktu leczniczego o numerze serii A905BB, termin ważności 03.2024, na temat uzyskania wyniku poza specyfikacją (OOS) dla parametrów Zawartość lorazepamu oraz Substancje pokrewne lorazepamu - poinformował GIF.[/cyt]
Ze względu na wątpliwości dotyczące przestrzegania warunków transportu próby leku skierowanej do badań, koniecznym jest prowadzenie dalszych działań wyjaśniających przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, celem których jest ustalenie, czy otrzymane wyniki OOS są reprezentatywne dla całej serii przedmiotowego produktu leczniczego. W związku z podejrzeniem wystąpienia wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju ww. serii przedmiotowego produktu leczniczego do czasu uzyskania ww. ustaleń - dodaje GIF.
Lorabex stosowany jest w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaburzeń lękowych i bezsenności spowodowanej lękiem, gdy lęk jest poważny, obezwładniający lub naraża na skrajne cierpienie.
Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
Febrisan
Data decyzji 2023-01-26
Numer decyzji 3/2023
Numer sprawy IWJP.5453.3.2023.MRO.2
Data obowiązywania od -
Data uchylenia -
Data wejścia w życie -
Status decyzji Opublikowane
Obszar obowiązywania POLSKA
Rodzaj produktu Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Nazwa Febrisan
Moc (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g
Postać proszek musujący
Podmiot odpowiedzialny Orifarm Healthcare A/S
Produkt sfałszowany Nie
GTIN i seria
GTIN05909990864072
Wielkość opakowania12 sasz.
Serie
Numer serii 100401
Data ważności 2023-04-30
