Diprophos
Data decyzji 2023-01-31
Numer decyzj i5/2023
Numer sprawy IWJP.5453.5.2023.ES.2
Data obowiązywania od -
Data uchylenia -
Data wejścia w życie -
Status decyzji Opublikowane
Obszar obowiązywania POLSKA
Rodzaj produktu Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Nazwa Diprophos
Moc(6,43 mg + 2,63 mg)/ml
Postać zawiesina do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa
Produkt sfałszowany Nie
GTIN i seria
GTIN05909990121625
Wielkość opakowania 5 amp. 1 ml
Serie
Numer serii U020696
Data ważności2 023-02-28
Numer serii U025861
Data ważności 2023-02-28
Numer serii U031798
Data ważności 2023-04-30
Numer serii U034874
Data ważności 2023-08-31
Numer serii U034876
Data ważności 2023-07-31
Numer serii U038446
Data ważności 2023-09-30
Numer serii W001593
Data ważności 2023-09-30
Numer serii W005750
Data ważności 2023-10-31
Numer serii W030205
Data ważności 2024-07-31
Numer serii W033583
Data ważności 2024-08-31
Allergovit
Data decyzji 2023-01-10
Numer decyzji 2/2023
Numer sprawy IWJP.5453.2.2023.MRO.2
Data obowiązywania od -
Data uchylenia -
Data wejścia w życie -
Status decyzji Opublikowane
Obszar obowiązywania POLSKA
Rodzaj produktu Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Nazwa Allergovit
Moc dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml
Postać zawiesina do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny Allergopharma GmbH & Co. KG
Produkt sfałszowany Nie
GTIN i seria
GTIN 05909990001316
Wielkość opakowania2 fiol. 3 ml
Serie
Numer seriiG1001660-06
Data ważności 2023-07-31
Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
Data decyzji 2023-01-10
Numer decyzji 1/2023
Numer sprawy IWJP.5453.1.2023.JSZY.2
Data obowiązywania od -
Data uchylenia -
Data wejścia w życie -
Status decyzji Opublikowane
Obszar obowiązywania POLSKA
Rodzaj produktu Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Nazwa Bupivacaine Hydrochloride in Dextrose Injection USP
Moc 5 mg + 80 mg/ml
Postaćr oztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialny RemDcion Healthcare International, Indie, podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: ZF Polpharma S.A. Pass z siedzibą w Pass
Produkt sfałszowany Nie
