LEKI WYCOFANE PRZEZ GIF
Tobramycin B. Braun - roztwór do infuzji
Powodem decyzji jest wykrycie wady jakościowej.
Decyzja GIF dotyczy:
Tobramycin B. Braun (Tobramycinum) 3 mg/ml, roztwór do infuzji
numer serii: 22217413,
data ważności: 30.04.2025
podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Niemcy
LEKI WYCOFANE PRZEZ GIF
Fluorouracil Accord - roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Decyzja ma związek z wykryciem zanieczyszczeń w fiolkach.
Decyzja GIF dotyczy:
luorouracil Accord (Fluorouracilum), 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
numer serii: P2108035 termin ważności: 11.2023
podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa
LEKI WYCOFANE PRZEZ GIF
Mupina - maść do nosa
Decyzja GIF ma związek z wykryciem zanieczyszczeń w serii leku.
Decyzja GIF dotyczy:
Mupina (Mupirocinum) maść do nosa 20 mg/g. Dotyczy to serii:
numer serii: 101912.1, termin ważności: 10.2022,
numer serii: 101913.1, termin ważności: 10.2022,
numer serii: 102111.1, termin ważności: 10.2024.
LEKI WYCOFANE PRZEZ GIF
Menaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml - roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Powodem decyzji jest wykrycie wady jakościowej.
Decyzja GIF dotyczy:
enaright Forte, Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml, Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/0,2ml
numer serii: SH12032A, data ważności: 02.2024
podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach
podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w Będzinie;
