5 z 11
Zaburzenie genetyczne inaczej nazywane „syndromem...

Hipertrichoza

Zaburzenie genetyczne inaczej nazywane „syndromem wilkołaka”. U pacjenta dotkniętego tym schorzeniem obfite owłosienie może występować na całej powierzchni ciała, nawet na twarzy. Znaną z kart historii osobą zmagającą się z hipertrichozą terminalną była dziewiętnastowieczna Meksykanka, Julia Pastrana, która z powodu gęstego owłosienia została okrzyknięta kobietą-małpą. Julia przez wiele lat wzbudzała sensację w obwoźnych cyrkach osobliwości, gdzie występowała ku zadziwieniu lokalnej gawiedzi.

Kobieta zmarła w wieku 26 lat w wyniku powikłań poporodowych.

6 z 11
Płód arlekin (Harlequin ichthyos)...
fot. YouTube

Płód arlekin (Harlequin ichthyos)

Płód arlekin (Harlequin ichthyos)
Rzadka choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Po porodzie zauważa się u dziecka twardą, grubą skórę w kształcie rombów (stad nazwa – „płód arlekin”), wywinięte, czerwone powieki oraz wywinięte, okrągłe wargi i spłaszczony nos. Występuje również niedorozwój palców dłoni i stóp.

7 z 11
Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)...

Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)

Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)
Przedwczesna starość, czyli progeria to choroba genetyczna związana z bardzo szybkim starzeniem się organizmu. Jej pierwsze objawy można dostrzec u dzieci w wieku ok. 2 lat (łysienie, brak prawidłowej masy ciała).

Do charakterystycznych, pełnoobjawowych cech zespołu progerii Hutchinsona-Gilforda należą m.in.: niska masa ciała, brak owłosienia, cienka skóra, mały wzrost, wyłupiaste oczy, cienkie kończyny czy „ptasi” nos.
Wiek ciała pacjenta zmienia się o 10 lat na każdy przeżyty rok.

Do osób cierpiących na tę niezwykle rzadką chorobę należała np. charyzmatyczna Hayley Okines, Brytyjka, która popularyzowała wiedzę na temat tego ciężkiego schorzenia. Hayley zmarła w 2015 roku w wieku 17 lat. W chwili śmierci lekarze oszacowali wiek jej ciała na 104 lata.

8 z 11
Uwarunkowana genetycznie ciężka choroba skóry, w toku której...
fot. Discovery UK/YouTube

Dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza

Uwarunkowana genetycznie ciężka choroba skóry, w toku której na ciele pacjenta pojawiają się zmiany przypominające wyglądem korę drzewa. W przebiegu choroby dochodzi do nieprawidłowego namnażania się komórek skóry tworzacych widoczne, brązowe narośla. Chorobowe zmiany skórne powodują najczęściej ogromne problemy z codziennymi czynnościami, takimi jak spożywanie posiłków czy chodzenie (narośla mogą ważyć kilka kilogramów).

Pozostały jeszcze 2 zdjęcia.
Przewijaj aby przejść do kolejnej strony galerii.

Polecamy

W Zagorzycach doszło do morderstwa? Sąsiedzi gubią się w domysłach [WIDEO]

W Zagorzycach doszło do morderstwa? Sąsiedzi gubią się w domysłach [WIDEO]

Egzamin ósmoklasisty 2025. Język angielski. Mamy odpowiedzi i arkusz CKE

Egzamin ósmoklasisty 2025. Język angielski. Mamy odpowiedzi i arkusz CKE

Kandydat na prezydenta Adrian Zandberg o "marnych samorządach" w Częstochowie

Kandydat na prezydenta Adrian Zandberg o "marnych samorządach" w Częstochowie

Zobacz również

W Zagorzycach doszło do morderstwa? Sąsiedzi gubią się w domysłach [WIDEO]

W Zagorzycach doszło do morderstwa? Sąsiedzi gubią się w domysłach [WIDEO]

Nie ma surowszej kary za śmierć Zuzi w Toruniu! Rodzice za kratami spędzą 15 i 6 lat

Nie ma surowszej kary za śmierć Zuzi w Toruniu! Rodzice za kratami spędzą 15 i 6 lat