Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
Te lekarstwa zostały zakazane i wycofane ze sprzedaży. Sprawdź aktualny Rejestr Decyzji (RDG) Głównego Inspektora Farmaceutycznego i zobacz, czy wskazane leki nie znajdują się w twojej domowej apteczce. Jakie leki, wyroby medyczne, produkty lecznicze i suplementy diety zostały wycofane z obrotu? Jakich sprzedaż została zakazana?
Sprawdź aktualną listę! ▶
Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
Cernevit
Data decyzji 2022-11-29
Numer decyzji 24/2022
Numer sprawy IWJP.5453.26.2022.MRO.2
Data obowiązywania od-
Data uchylenia-
Data wejścia w życie-
Status decyzji Opublikowane
Obszar obowiązywania POLSKA
Rodzaj produktu Produkt leczniczy
Produkt leczniczy
Nazwa Cernevit
Moc 75 mg
Postać proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Podmiot odpowiedzialny Baxter Polska Sp.z.o.o
Produkt sfałszowany Nie
GTIN i seria
GTIN05909990657612
Wielkość opakowania10 fiol.
Serie
Numer serii LE22V049
Data ważności 2024-03-31
GTIN 05909990657629
Wielkość opakowania 20 fiol.
Serie
Numer serii LE22V049
Data ważności 2024-03-31
GIF wycofuje z aptek w całym kraju popularny lek ratujący życie
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego z Katowicach o wystąpieniu wady jakościowej roztworu do wstrzykiwań. Wada polega na braku możliwości standardowego otwarcia leku – kruszeniu się ampułki, a w związku z tym, brakiem pewności czy resztki szkła nie dostały się do jej wnętrza i nie zanieczyściły produktu leczniczego.
Na podstawie zgromadzonych danych, GIF stwierdził, że występuje zagrożenie zdrowia i życia pacjenta w związku z brakiem możliwości użycia przedmiotowego produktu leczniczego ratującego życie, a użycie go grozi możliwością podania pacjentowi leku zawierającego szkło.
Dlatego, decyzją GIF;nf, na terenie całego kraju zostaje wycofany produkt leczniczy:
[lista]
[*]ADRENALIN OSEL (Adrenaline), 1 mg/1 mL IM/IV/SC Solution for Injection, Ampułka a 1 mg/ml,
[*]numer serii: 21607030 termin ważności: 30.09.2025 r.,
[*]numer serii: 21607031 termin ważności: 30.09.2025 r.
[/lista]
Podmiot odpowiedzialny to OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş. Turkey, a podmiot, który uzyskał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego to Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. w Starogardzie Gdańskim.
Te leki zostały wycofane ze sprzedaży. Zobacz, czy nie masz ich w swojej apteczce. Sprawdź listę zakazanych leków i suplementów
LUTY 2023 - Oto leki wycofane z aptek.
W naszej galerii lista leków wycofanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. GIF ostatnio wycofał z aptek adrenalinę oraz lek stosowany w leczeniu tarczycy.
Wcześniej decyzja dotyczyła wycofania leku stosowanego w w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaburzeń lękowych i bezsenności spowodowanej lękiem, gdy lęk jest poważny, obezwładniający lub naraża na skrajne cierpienie.
Na bazie poprzednich decyzji wycofano i zakazano sprowadzania leku, w którym znaleziono cząstki stali nierdzewnej.
Z półek w aptekach zniknął również popularny lek stosowany w leczeniu objawów grypy i przeziębienia, a także lek znieczulający, o co wnioskował sam minister zdrowia.
