Spis treści
Rzecznik Pfizera oświadczył, że enzymy wątrobowe pacjenta „szybko się zregenerowały” po zaprzestaniu przyjmowania tabletki, która jest doustnym lekiem GLP-1 o nazwie danuglipron.
Oświadczenie sugeruje, że enzymy wątrobowe pacjenta były podwyższone, co często wskazuje na uszkodzenie komórek w narządzie.
Niepowodzenie giganta w wyścigu o część rynku
To kolejne z niepowodzeń w staraniach firmy o zdobycie części rozwijającego się rynku GLP-1, które naśladują pewne hormony jelitowe, aby stłumić apetyt i regulować poziom cukru we krwi.
Pfizer jest jednym z kilku producentów leków, którzy ścigają się, aby wprowadzić wygodniejszy lek na odchudzanie do przestrzeni zdominowanej przez cotygodniowe zastrzyki, ale jest w tyle za konkurentami, takimi jak Eli Lilly i Novo Nordisk.
Zacięta walka gigantów farmaceutycznych
Analitycy spodziewają się, że branża GLP-1 będzie warta 150 miliardów dolarów do początku lat 30. XXI wieku. Doustne GLP-1 mogą stać się warte 50 miliardów dolarów z tej sumy, a zastrzyki będą stanowić resztę.
To nie pierwsza porażka Pfizera z danuglipronem. Firma wycofała wersję pigułki do przyjmowania dwa razy dziennie 2023 r. po tym, jak pacjenci mieli problemy z tolerancją leku w badaniu w połowie fazy.
Jednak Pfizer był pewny formy danuglipronu do przyjmowania raz dziennie już w lipcu, kiedy ogłosił, że rozpocznie badania w drugiej połowie roku, aby ocenić wielokrotne dawki pigułki.
