- Jako Przewodniczący Rady Społecznej Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie mogę potwierdzić, że został dziś złożony do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o rozpoczęcie niekomercyjnych badań klinicznych immunoglobuliny anty-SARS-Cov-2 - PolskiLekNaCovid19 - wytworzonej przez Biomed Lublin - pisał na swoim profilu Facebook Dr Grzegorz Czelej. - Po uzyskaniu zgody, pierwsi chorzy otrzymają lek w 5 ośrodkach klinicznych, które biorą udział w badaniu - dodaje.
Z uwagi na liczbę zachorowań i sytuację epidemiczną, liczą na szybkie rozpatrzenie wniosku.
Produkcja leku ruszyła 18 sierpnia. Wówczas prof. Tomasiewicz tłumaczył, że poza wykorzystaniem preparatu z Biomedu jako leku, planowane jest wykorzystanie go do profilaktyki. - Nie kłóci się to z koncepcją szczepionki, bo ta, kiedy powstanie, zapewni bezpieczeństwo w dłuższej perspektywie. Immunoglobulina – w perspektywie natychmiastowej. Są sytuacje, kiedy po kontakcie z osobą zakażoną chcielibyśmy uniknąć zachorowania i tu wpisuje się właśnie zastosowanie immunoglobuliny - wyjaśniał.
