Polski lek na koronawirusa powstał na bazie osocza ozdrowieńców. Wkrótce trafi do badań klinicznych. Preparat będzie podawany w zastrzyku, a w pierwszej kolejności skorzystają z niego polscy obywatele.
- 23 września 2020 r., etap produkcji został zakończony, a w jego wyniku powstało ponad trzy tysiące ampułek Immunoglobuliny anty-SARS-CoV-2, które po zakończeniu wymaganych badań jakościowych, w tym badań stabilności produktu, zostaną przekazane do badań klinicznych – oświadczył na konferencji prawoswej Marcin Piróg, prezes zarządu Biomed Lublin S.A. - Zwolnienie leku do niekomercyjnych badań klinicznych planowane jest w IV kwartale 2020 r. - dodał.
Lek wytworzony w wyniku procesu frakcjonowania osocza osób zdrowych – ozdrowieńców lub tych, którzy przeszli COVID-19 bezobjawowo. - Powstało ponad trzy tysiące ampułek Immunoglobuliny anty SARS-CoV-2, które po zakończeniu wymaganych badań jakościowych zostaną przekazane do badań klinicznych w czterech ośrodkach: w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie – poinformował Marcin Piróg.
ZOBACZ TEŻ:
Grypa i COVID-19 to groźne dla życia choroby. "Mogą przebieg...
