Ten chłopiec nie miał prawa żyć. Jaxon Buell cierpi na bezmózgowie, ale uczy się siadać i mówić

US CBS/x-news
Jaxon Buell
Jaxon Buell US CBS/x-news
Każdego dnia zaskakuje - rodziców i lekarzy. Jaxon Buell żyje, choć urodził się z niewykształconą czaszką. Gdy jego matka Brittany była w 23. tygodniu ciąży usłyszała, że jej dziecko cierpi na rzadką chorobę - bezmózgowie - i zapewne przyjdzie na świat martwe lub umrze zaraz po urodzeniu.

Jednak Jaxon zadaje kłam kategorycznym diagnozom. Ma już 13 miesięcy. Ząbkuje, siada, uczy się mówić i chodzić. - Dawali mu jedynie dwa tygodnie życia. Po dwóch tygodniach zmienili na dwa miesiące, potem na dwa lata. Teraz lekarze w końcu przyznają: nie wiemy, ile zostało mu czasu. Wszystko zależy teraz od niego. Lekarze nic nie wiedzą - mówi Brittany Buell.

US CBS/x-news

Dzięki internetowej zbiórce pieniędzy Brittany może całkowicie poświęcić się opiece nad Jaxonem. Rodzice, czekając na nowe możliwości leczenia, starają się wieść w miarę normalne życie. - Chciałabym, żeby czas, gdy jest wśród nas, upłynął mu w spokoju. Żeby był z nami tak długo, jak Bóg zechce, i żeby czuł się komfortowo. Przede wszystkim, żeby czuł się komfortowo - dodaje Brittany

Wróć na i.pl Portal i.pl