Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował się na wycofaniu ze sprzedaży serii leków Furosemidum Polfarmex oraz Nasen. Powodem jest dość poważna wada jakościowa.
W kartonie zbiorczym produktu leczniczego Nasen tabletki powlekane 10 mg pojawiły się kartoniki jednostkowe produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg. W kartoniku jednostkowym Furosemidum Polfarmex znalazły się natomiast blistry z produktem leczniczym Nasen.
Która seria leków Furosemidum Polfarmex i Nasen jest wadliwa?
W przypadku Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg wycofana została seria 020320 ważna do marca 2023 roku. W przypadku Nasen tabletki powlekane 10 mg wycofana została seria 020320 ważna do marca 2023 roku. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów. Dlatego bardzo ważna jest jak najszybsza reakcja pacjentów. W ten sposób mogą zapewnić sobie bezpieczeństwo.
Co jeśli mamy te leki w domu?
Osoby, które korzystają na co dzień z tych leków powinny natychmiast sprawdzić, czy nie posiadają wadliwej serii. Informacja ta znajduje się na opakowaniu. Jeśli tak, to trzeba je jak najszybciej zwrócić do apteki, w której dokonano zakupu. Jednocześnie w celu kontynuowania terapii pacjent powinien skonsultować się ze swoim lekarzem.
Musisz to wiedzieć
Zobacz i zapamiętaj
Bądź na bieżąco i obserwuj
Co to jest zapalenie gardła i migdałków?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?