![Pacjenci z SMA muszą radzić sobie sami. Rodzice zbierają miliony, by ich dzieci mogły dostać drugie życie](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/50/68/5e1c78c796a32_o_xsmall.jpg)
Brak skutecznego leczenia dla dzieci z SMA. Kto je uratuje?
W Polsce rodzi się dwoje dzieci na miesiąc, które są dotknięte SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Istnieje refundowany lek na tę chorobę, ale trzeba go...
![Nikoś wraca do zdrowia. Dostał najdroższy lek świata](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/a9/ea/64660a0a4c715_o_xsmall.jpg)
Nikoś wraca do zdrowia. Dostał najdroższy lek świata
9,5 mln zł – tyle trzeba było nazbierać, by choremu na SMA Nikosiowi Wasilewskiemu z Dobrzyniewa Dużego podać tzw. najdroższy lek świata. Rodzinie udało się,...
![Udało się zebrać kwotę na ratowanie Igi Czekalskiej z Boczowa. Internauci stanęli na wysokości zadania! Zebrano ponad 9 mln zł!](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/b9/d3/63f1fae5e38c3_o_xsmall.jpg)
Udało się zebrać kwotę na ratowanie życia Igi. Licznik pokazał olbrzymią sumę
Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...
![Pierwszy mały pacjent z SMA otrzymał refundowany „najdroższy lek świata” Zolgensma. Kolejne niemowlęta są już zakwalifikowane do terapii](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/92/1c/633ed9bdbb462_o_xsmall.jpg)
Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem Zolgensma
Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem Zolgensma, który zapobiega rozwojowi SMA – przekazał w czwartek minister zdrowia Adam Niedzielski....
![Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 dla wszystkich? Czy będą ograniczenia epidemiczne? Minister zdrowia wyjaśnia](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/55/51/6317212ee3b74_o_xsmall.jpg)
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
![Refundacja najdroższego leku na SMA. Minister zdrowia wyjaśnia, dlaczego lek Zolgensma można zastosować tylko u dzieci do 6. miesiąca życia](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/96/34/6308d75f24839_o_xsmall.jpg)
Refundacja leku na SMA tylko dla dzieci do 6. miesiąca. MZ wyjaśnia, dlaczego
Określając wiek pacjentów, u których można zastosować terapię lekiem Zolgensma, opieraliśmy się wyłącznie na badaniach klinicznych i wskazaniach lekarzy...
![Cykliści z Wielkopolski wyruszyli na Hel. Nie jadą jednak na wakacje. Cel? Najdroższy lek świata dla Jagódki z powiatu kaliskiego](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/ed/85/62ab48462e870_o_xsmall.jpg)
Na rowerach wyruszyli na Hel. Nie jadą jednak na wakacje. Osiągną wyjątkowy cel?
12 cyklistów, 450 dni i cztery dni, żeby dotrzeć na Hel. Najważniejszy cel – opowiadać historię Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego, która walczy z SMA i...
![Wodzisław Śląski: Mikołaj choruje na SMA i potrzebuje terapii za ponad 10 mln zł. Prosimy, pomóżcie mu w walce z okrutną chorobą](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/20/23/629144e22d977_o_xsmall.jpg)
Mikołaj potrzebuje najdroższego leku na świecie. I bardzo na Ciebie liczy...
Malutki Mikołaj Kubala choruje na SMA. Jego rodzice z dnia na dzień musieli się stać specami od zbiórek publicznych. Te trwają, ale potrzebna kwota jest...
![Czy znikną dramatyczne apele rodziców, zbierających miliony złotych na najdroższy lek świata dla dzieci chorujących na SMA?](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/da/d3/6115179432ab0_o_xsmall.jpg)
"W medycynie nie używa się słowa cud. To rewolucja". Czyli leczenie SMA u dzieci
U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...
![Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/48/e4/602698cbf068b_o_xsmall.jpg)
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
![Będą badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA. "To szansa na uratowanie ok. 50 dzieci rocznie przed ciężką niepełnosprawnością"](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/ca/c6/602526c7c818b_o_xsmall.jpg)
Dobre wiadomości z ATOMIT. Będę badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA
Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....
![Mała Hania potrzebuje 9 milionów złotych, by wygrać z SMA. Czasu jest coraz mniej](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/0e/49/5e5e8d10c28ff_o_xsmall.jpg)
Hania potrzebuje 9 mln złotych, by wygrać z SMA
Hania Łączkowska we wtorek skończyła 11 miesięcy. Jest kolejnym dzieckiem, które choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu I. Szansą na lepsze życie...
![Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii. Chłopiec czuje się dobrze](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/07/5f/5e466dc83dbdc_o_xsmall.jpg)
Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii
Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...
![SMA. Na tę straszną chorobę dzieci nie muszą już umierać. Pierwszy na świecie lek - Spinraza stał się dostępny i refundowany](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/f0/d8/5e23056bdf725_o_xsmall.jpg)
SMA. Na tę straszną chorobę dzieci nie muszą już umierać
Dzięki spektakularnej decyzji ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego 17 grudnia 2018 roku spełniło się marzenie setek ludzi i ich rodzin, dotkniętych SMA,...
![Nawet Anna Lewandowska pomaga Patrysiowi - pomóż i Ty. Trzeba zebrać 9 milionów złotych [WIDEO]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/8b/81/5e00a47757ba4_o_xsmall.jpg)
Nawet Anna Lewandowska pomaga Patrysiowi - pomóż i Ty!
Trzeba zebrać aż 9 milionów zł na terapię genową w USA, która uratuje życie malutkiego Patryka Radwańskiego z Kluczborka. Już udało się zebrać ponad 1,5...
![Pomorzanie zbierają 9 milionów złotych, żeby uratować 4-miesięcznego Aleksa. Dziecko choruje na rdzeniowy zanik mięśni](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/90/0f/5dc05d456e1aa_o_xsmall.jpg)
Zbierają 9 mln zł, żeby ratować 4-miesięcznego Aleksa z SMA
Rdzeniowy zanik mięśni mógł dla malutkiego Aleksa oznaczać wyrok śmierci, ale jego rodzice nie poddają się. Pomagają im prawnicy, architekci, kosmetyczki,...
![Najdroższy lek w Europie nusinersen jest refundowany. To szansa dla Leona i Patryka na odzyskanie sprawności](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/50/9b/5d4d433e808ab_o_xsmall.jpg)
Najdroższy lek w Europie to szansa dla małych pacjentów
Nusinersen to najdroższy lek w Europie, którym leczy się pacjentów z SMA. Przez lata choroba ta uznawana była za nieuleczalną. Teraz, dzięki refundacji NFZ, lek...
![Nusinersen to najdroższy lek w historii szpitala Matki Polki. Otrzymał go 5-letni chłopiec](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/bf/fb/5d1cbd7b23c7a_o_xsmall.jpg)
5-letni Oluś dostał najdroższy na świecie
Pięcioletni Oluś jest jednym z pierwszych pacjentów w regionie leczonym na rdzeniowy zanik mięśni. Terapia Nusinersenem może kosztować prawie 2 mln zł rocznie....
![Kacperek jest ciężko chory i potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka na najdroższy lek na świecie](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/f6/19/5cf8e4c66194f_o_xsmall.jpg)
Kacperek jest ciężko chory i potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka na najdroższy lek na świecie
U Kacperka lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje terapii, która jest bardzo droga: kosztuje 2,1 mln dolarów. Potrzebna jest pomoc ludzi...
![Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni zamawiają msze, by rząd zrefundował im lek](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/8a/29/5b1025f8798b6_o_xsmall.jpg)
Msza św. pomoże w refundacji leku?
Tylko Duch Święty może tu pomóc i przekonać urzędników ministerstwa - uważają chorzy na rdzeniowy zanik mięśni. I w całej Polsce, m.in. w Częstochowie, Łodzi i...
![W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/7c/eb/5ab3c7f35bd20_o_xsmall.jpg)
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
![Zdrowe życie za 2 mln zł. Rodzice chorych dzieci rozważają emigrację do Niemiec](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/f0/c5/59b0213b89eac_o_xsmall.jpg)
PLUS
Zdrowe życie za 2 mln zł. Rodzice chorych dzieci rozważają emigrację do Niemiec
Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni i ich rodziny czekają na refundację w Polsce leku, który nie tylko hamuje rozwój choroby, ale może przywrócić sprawność.