Udało się zebrać kwotę na ratowanie życia Igi. Licznik pokazał olbrzymią sumę
Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...
Nikoś wraca do zdrowia. Dostał najdroższy lek świata
9,5 mln zł – tyle trzeba było nazbierać, by choremu na SMA Nikosiowi Wasilewskiemu z Dobrzyniewa Dużego podać tzw. najdroższy lek świata. Rodzinie udało się,...
Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem Zolgensma
Pierwszy mały pacjent otrzymał refundowaną terapię lekiem Zolgensma, który zapobiega rozwojowi SMA – przekazał w czwartek minister zdrowia Adam Niedzielski....
Mały Mikołaj potrzebuje pomocy. Potrzeba 2,5 miliona zł
Weronika Bąk z Żywca błaga o pomoc dla swojego chorego synka Mikołajka. Chłopczyk ma chore serce. Żeby zapłacić za operację jego rodzina potrzebuje ponad 2,5...
Trwa walka życie 5-letniego Wiktorka. Rodzice chłopca błagają o pomoc
Minął już ponad rok od momentu, kiedy Wiktorek usłyszał diagnozę: neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do kości i szpiku kostnego. Z każdym dniem nowotwór...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Refundacja leku na SMA tylko dla dzieci do 6. miesiąca. MZ wyjaśnia, dlaczego
Określając wiek pacjentów, u których można zastosować terapię lekiem Zolgensma, opieraliśmy się wyłącznie na badaniach klinicznych i wskazaniach lekarzy...
Na rowerach wyruszyli na Hel. Nie jadą jednak na wakacje. Osiągną wyjątkowy cel?
12 cyklistów, 450 dni i cztery dni, żeby dotrzeć na Hel. Najważniejszy cel – opowiadać historię Jagódki Michalak z powiatu kaliskiego, która walczy z SMA i...
Milion złotych może uratować serce trzyletniego Filipka
Filip Wejman urodził się 18 września 2018 roku. Niemal od razu zdiagnozowano u niego poważną wadę serca – stenozę aortalną i znaczną niedomykalność zastawki...
„Każdej nocy przychodzi po niego śmierć!”. 17-latek cierpi na klątwę Ondyny
Od 17 lat rodzinie Kaczmarków z podpoznańskich Plewisk towarzyszy strach o życie ich syna. Daniel Kaczmarek od urodzenia cierpi na Zespół Wrodzonej Ośrodkowej...
„Lekarze mówili, że Oliwia będzie roślinką”. 13-latka marzy, by dogonić rówieśników
13-letniej Oliwii Rzeszowskiej z Opola lekarze nie dawali szans. "Nie przeżyje" – mówili początkowo. Dziewczynka, na przekór przeciwnościom, pokonywała kolejne...
Wypadek samochodowy zmienił życie Angeliki. "Miałam ochotę krzyczeć z niemocy"
- Droga, która przeszłam do tej pory była wyboista i pełna łez, ale dzięki mojemu samozaparciu i pomocy bliskich mi osób dotarłam już daleko - mówi nam...
Noworoczny cud w życiu 6-latka z Opola! NFZ zapłaci 5 milionów za operację w USA
Chłopiec, który urodził się ze skomplikowaną wadą serca i płuc, musi ponownie przejść kosztowną operację w USA. Jego życie jest zagrożone, czas nagli, a do...
Niewinne chodzenie na palcach wieściło dramat. Wiktoria walczy z tajemniczą chorobą
Trzynastoletnia Wiktoria Szałas z Brudzowa, w gminie Morawica, po urodzeniu była okazem zdrowia. Kiedy skończyła 1,5 roku rodzice zauważyli, że stawia stopy na...
"W medycynie nie używa się słowa cud. To rewolucja". Czyli leczenie SMA u dzieci
U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
Dobre wiadomości z ATOMIT. Będę badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA
Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....
365 dni akcji #KamilaDajeMukęChorobie. Walka wciąż trwa!
15 lipca 2019 roku wszystko ruszyło. Świat sportu (i nie tylko) zjednoczył się w akcji #KamilaDajeMukęChorobie, by pomóc 22-letniej dziewczynie w walce z...
Andrzej Duda rapuje, raperzy zazdroszczą mu flow MEMY
Andrzej Duda podjął wyzwanie rzucone przez Zeusa i wziął udział w #Hot16Challenge2. Prezydent, po krótkim występie, do dalszego rapowania nominował premiera...
#Hot16Challenge2 - internet szydzi z nieudanych rapsów
#Hot16Challenge2 to najnowsze wyzwanie, które stało się hitem internetu. Dołączają do niego już nie tylko muzycy, ale także politycy, aktorzy czy youtuberzy....
Hania potrzebuje 9 mln złotych, by wygrać z SMA
Hania Łączkowska we wtorek skończyła 11 miesięcy. Jest kolejnym dzieckiem, które choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu I. Szansą na lepsze życie...
Alex Jutrzenka otrzymał już terapię genową w Filadelfii
Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...