Alex siepomaga

Mały Alex Jutrzenka z Poznania w czwartek, 13 lutego w Filadelfii otrzymał swoją szansę na lepsze życie. Tego dnia podano mu terapię genową, której koszt...

Ponad 9 mln zł - tyle pieniędzy potrzeba, żeby 4-miesięczny Alex Jutrzenka z Poznania miał szansę na przeżycie. Chłopczyk cierpi na śmiertelną chorobę, czyli...

Siepomaga.pl zareagowało na powódź, która spustoszyła południe Polski. Największy portal ze zbiórkami online w kraju uruchomił oddzielną "skarbonkę", by zbierać...

Jeszcze niedawno zebranie tak kosmicznej kwoty wydawało się nierealne. Ale udało się! Kwota na zbiórce siepomaga.pl dosłownie rosła w oczach. Zebrano ponad 9...

Weronika Bąk z Żywca błaga o pomoc dla swojego chorego synka Mikołajka. Chłopczyk ma chore serce. Żeby zapłacić za operację jego rodzina potrzebuje ponad 2,5...

Minął już ponad rok od momentu, kiedy Wiktorek usłyszał diagnozę: neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do kości i szpiku kostnego. Z każdym dniem nowotwór...

Filip Wejman urodził się 18 września 2018 roku. Niemal od razu zdiagnozowano u niego poważną wadę serca – stenozę aortalną i znaczną niedomykalność zastawki...

Malutki Mikołaj Kubala choruje na SMA. Jego rodzice z dnia na dzień musieli się stać specami od zbiórek publicznych. Te trwają, ale potrzebna kwota jest...

Od 17 lat rodzinie Kaczmarków z podpoznańskich Plewisk towarzyszy strach o życie ich syna. Daniel Kaczmarek od urodzenia cierpi na Zespół Wrodzonej Ośrodkowej...

13-letniej Oliwii Rzeszowskiej z Opola lekarze nie dawali szans. "Nie przeżyje" – mówili początkowo. Dziewczynka, na przekór przeciwnościom, pokonywała kolejne...

- Droga, która przeszłam do tej pory była wyboista i pełna łez, ale dzięki mojemu samozaparciu i pomocy bliskich mi osób dotarłam już daleko - mówi nam...

Chłopiec, który urodził się ze skomplikowaną wadą serca i płuc, musi ponownie przejść kosztowną operację w USA. Jego życie jest zagrożone, czas nagli, a do...

Trzynastoletnia Wiktoria Szałas z Brudzowa, w gminie Morawica, po urodzeniu była okazem zdrowia. Kiedy skończyła 1,5 roku rodzice zauważyli, że stawia stopy na...

U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...

Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....

Kamil Stawiarz urodził się z nieukształtowaną małżowiną uszną i brakiem przewodu słuchowego. Przeszedł już osiem operacji, niestety nieudanych. W końcu pojawiła...

15 lipca 2019 roku wszystko ruszyło. Świat sportu (i nie tylko) zjednoczył się w akcji #KamilaDajeMukęChorobie, by pomóc 22-letniej dziewczynie w walce z...

Andrzej Duda podjął wyzwanie rzucone przez Zeusa i wziął udział w #Hot16Challenge2. Prezydent, po krótkim występie, do dalszego rapowania nominował premiera...

#Hot16Challenge2 to najnowsze wyzwanie, które stało się hitem internetu. Dołączają do niego już nie tylko muzycy, ale także politycy, aktorzy czy youtuberzy....

Hania Łączkowska we wtorek skończyła 11 miesięcy. Jest kolejnym dzieckiem, które choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu I. Szansą na lepsze życie...

W Polsce rodzi się dwoje dzieci na miesiąc, które są dotknięte SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Istnieje refundowany lek na tę chorobę, ale trzeba go...