Mały Patryś chory na SMA jest już w Chicago. Niedługo otrzyma życiodajny gen

Celina Marchewka
Celina Marchewka
Patryś Radwański z Wrocławia jest już w USA, gdzie przejdzie terapię genową na SMA.
Patryś Radwański z Wrocławia jest już w USA, gdzie przejdzie terapię genową na SMA. facebook/PatRyś kontra SMA
Mały wrocławianin, Patryk Radwański, razem z rodzicami jest już w Stanach Zjednoczonych. Trwająca kilka miesięcy batalia o jego życie zakończyła się sukcesem i uzbierano prawie 9 milionów złotych na najdroższy lek świata - terapię genową, która pomaga dzieciom chorym na rdzeniowy zanik mięśni.

Na lek dla Patryka Radwańskiego złożyło się kilkaset tysięcy osób z całej Polski, a nawet spoza kraju. Do uzbierania była niebagatelna kwota, bo aż prawie 9 milionów złotych. Całą sumę dla Patryka udało się zdobyć w 4 miesiące.

Chłopiec z rodzicami do Chicago, gdzie odbędzie leczenie, wyleciał 31 marca. Rodzina musi przejść teraz 14-dniową kwarantannę, a po jej skończeniu, rozpocznie się leczenie. Patryk zostanie gruntownie przebadany przez lekarza z kliniki, będą robione różne badania np. enzymów wątrobowych. Jeśli wszystko pójdzie dobrze, po 2 tygodniach, maluch otrzyma życiodajny gen. Odbywa się to jednorazowo, jako zwykły zastrzyk. Poprawa stanu zdrowia widoczna jest po kilku dniach. Niektóre dzieci zaczynają unosić główkę lub nawet siadać.

Patryk cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, czyli chorobę, w której organizm nie wytwarza odpowiedniego białka budującego komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym. Nerwy co dzień ulegają uszkodzeniu, przestają wysyłać impulsy do mięśni, przez co te zanikają. Dotyczy to wszystkich mięśni: tych odpowiedzialnych za motorykę, ale również i tych za przełykanie, czy oddychanie.

Dla dzieci do drugiego roku życia dostępna jest nowatorska metoda leczenia, czyli terapia genowa. Na razie wykonuje się ją tylko w USA i kosztuje ona prawie 9 mln zł. Być może za kilka miesięcy zostanie dopuszczona na terenie Unii Europejskiej. Wówczas polskie Ministerstwo Zdrowia będzie mogło rozpocząć rozmowy dotyczące wprowadzenia jej w naszym kraju.

od 7 lat
Wideo

Precz z Zielonym Ładem! - protest rolników w Warszawie

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera

Materiał oryginalny: Mały Patryś chory na SMA jest już w Chicago. Niedługo otrzyma życiodajny gen - Gazeta Wrocławska

Komentarze 2

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

J
Jaaaa

Pozdrowienia i dużo dużo zdrowia i jak najszybszego zdrowego powrotu do domciu maluchu!!!!!

G
Gość
3 kwietnia, 9:16, Gość:

Ile takich dzieci można uratować za kasę na reżimową TV?

Prosty rachunek: 222 żyjących, zdrowych dzieci w zamian za PiS-owską propagandę. A ile ma być "żyć" za wybory prezydenta?

Wróć na i.pl Portal i.pl