O tym, że Michalina urodzi się chora, rodzice dowiedzieli się jeszcze w czasie ciąży. Wykryto wtedy wadę genetyczną - zespół Turnera. W późniejszej diagnostyce wykazano także wadę serca - niedorozwój lewej komory serca HLHS.
- Lewa komora jest tak szczątkowa, że praktycznie jej nie ma
- mówi mama dziewczynki, Anna Greckel.
Do tego dziewczynka ma tzw. nerkę podkowiastą, czyli wrodzoną wadę, która polega na tym, że dwie nerki są połączone ze sobą i pracują jako całość.
Trudna droga do diagnozy i leczenia
Życie Michalinki od samego początku było trudne. Anna jeszcze w ciąży długo szukała lekarza, który zajmie się tym niezwykle trudnym przypadkiem. Kilkoro lekarzy w Poznaniu odmówiło, inni nie umieli odpowiedzieć na pytania i mnożące się wątpliwości. Jeden z ginekologów miał nawet powiedzieć, żeby rodzice sprawdzili sobie w internecie, czym jest choroba, na które będzie cierpiało ich przyszłe dziecko. Pierwszą informacją, na jaką trafili, było to, że 99 proc. dzieci z tą wadą umiera w ciągu pierwszej doby po narodzeniu.
W jednym z poznańskich szpitali sugerowano także terminację ciąży, mimo jasnej deklaracji ze strony matki, że chce utrzymać ciążę i urodzić.
- Pielęgniarki wraz z lekarzami pytali, po co my w ogóle nosimy tę ciążę? Że powinniśmy ją usunąć
- wspomina tata Michaliny, Robert Greckel.
Ostatecznie przyszłych rodziców skierowano do Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, gdzie zapewniono im kompleksową opiekę.
Na miejscu przedstawiono plan porodu i możliwości leczenia. Na jednym z badań okazało się, że poród zaczął się przedwcześnie. Był to 36. tydzień, dziewczynka ważyła 2140 gramów.
Niemal od razu rozpoczęła się walka o życie dziecka. Przez pierwsze dni podawano dziecku lek ratujący życie. Dziewczynka urodziła się zbyt mała, by od razu przeprowadzić operację. W tym czasie dokarmiano ją sondą. W czwartym tygodniu życia Michalinka przeszła swoją pierwszą operację serca, która trwała 10 godzin. Do domu Michalina mogła pojechać dopiero po 3 miesiącach. Później dziewczynka przeszła kolejną operację.
W Szwajcarii mogą uratować życie Michalinki
Teraz rodzice zbierają pieniądze na trzecią. Tym razem w Szwajcarii, gdzie podjęto się tak specjalistycznego leczenia. To aż milion złotych! Rodzice zebrali już ok. 400 tys. zł, ale do końca jeszcze długa droga. Pieniądze można wpłacać na stornie siepmaga.pl i przez fundację Serce Dziecka.
Milion złotych to koszt operacji, opieki w szpitalu, dodatkowych zabiegów i byt jednego z opiekunów. Najstarsza osoba z HLHS ma teraz 41 lat i mieszka w USA. Najstarsza pacjentka w Polsce zaś ma tylko 21 lat. Leczenie więc nie jest jeszcze doskonałe.
- Teraz leczenie opiera się na tym, żeby utrzymać dziecko w możliwie jak najlepszej kondycji, aż medycyna pójdzie do przodu
- dodaje Anna.
Rodzice są jednak pełni nadziei, bo operacja Fontana ma zostać przeprowadzona przez zespół kardiochirurgów pod przewodnictwem profesora Sologashviliego z kliniki w Genewie w jednym z najlepszych w Europie ośrodków kardiochirurgicznych.
Lekarze zadecydowali, że dziewczynka musi przejść korektę łuku aorty oraz plastykę lub wymianę na sztuczną zastawki trójdzielnej.
Dzięki temu Michalinka ma szansę na długie i szczęśliwe życie. Na drodze stoją tylko pieniądze.
Omikron w natarciu. Masz te objawy? To może być nowy wariant...
