Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktów leczniczych Furosemidum Polfarmex oraz Nasen.
Tabletki Furosemidum Polfarmex stosowane są m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego. Wskazania do stosowania Nasenu to m.in.: krótkotrwałe leczenie bezsenności.
Zostały wycofane dokładnie: Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg o nr serii 020320 z terminem ważności 03.2023 oraz Nasen tabletki powlekane 10 mg o nr serii 020320 r. z terminem ważności 03.2023 r.
- Serie produktów leczniczych zostały wycofane z obrotu ze względu na stwierdzenie wystąpienia wady jakościowej polegającej na obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg blistrów z produktem leczniczym NASEN tabletki powlekane 10 mg - wyjaśnia mgr farm. Monika Urbaniak, Podkarpacki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny. - Powyższa wada jakościowa dotyczy tylko i wyłącznie wskazanych serii produktów leczniczych. Pozostałe dostępne w sprzedaży serie leków Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg oraz Nasen tabletki powlekane 10 mg są dostępne dla pacjentów i mogą być dalej bezpiecznie stosowane.
Lekarstwa można wymienić na podstawie recepty
Podkarpacki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny informuje również, że osoby, posiadające w domu opakowania z ww. serii leków, proszone są o ich zwrot do apteki, w której zostały zakupione. Zgodnie z obowiązującymi przepisami, pacjent otrzyma zwrot pieniędzy za zakupiony lek.
- Wymiany leku można dokonać na podstawie ważnej recepty. W związku z powyższym w celu kontynuowania terapii prosimy o kontakt z lekarzem
- mówi Monika Urbaniak.
Wszelkie dodatkowe informacje można uzyskać codziennie w godz. 8.00-18.00 pod nr infolinii +48 667 502 750.
Jak czytamy w oświadczeniu Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia.
TOP 10 porodówek 2020 na Podkarpaciu. Nowym liderem Samodzie...
FLESZ: Epidemia nie gaśnie. Covid atakuje serce
